Millones de paquetes de pastillas para la tos de marcas populares como QC Quality Choice deben retirarse del mercado debido a fallas de seguridad sanitaria que comprometen la calidad del producto, revela un informe de la Administración de Alimentos y Drogas federal (FDA).
La medida abarca a 15 marcas distribuidas en Estados Unidos y Puerto Rico, con el fin de prevenir que el producto defectuoso provoque efectos adversos temporales o médicamente reversibles en los consumidores.
Aunque la FDA no detalló públicamente las razones para la retirada o recall de los lotes de anestésicos orales, su Reporte de Cumplimiento indica que se basó en observaciones realizadas durante una inspección de la planta de manufactura en Xiamen, China, el 15 de agosto de 2025.
El proceso de retiro comenzó el 20 de marzo a instancias del fabricante Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology y no fue hasta el pasado 10 de abril cuando la FDA concluyó la evaluación técnica en la que asignó a los 15 productos una clasificación de Clase II, lo que implica una advertencia de “riesgo para la salud”.
Debido a que en ese periodo los empaques de pastillas pudieron ser distribuidos en los Estados Unidos por la empresa CDMA, la FDA ha advertido que los productos señalados corresponden a los lotes 20240720 y 20241030: el primero con fecha de expiración 20/07/2026 y el segundo 30/10/2026.
Esta información suele aparecer al dorso del empaque de pastillas, en un recuadro blanco o área próxima al código de barras.
En el caso de la marca Quality Choice, el retiro aplica a los productos:
- Cough Drops Cherry Flavor(30 unidades, Lotes 20240524 y 20240720).
- Honey Lemon Flavor(30 unidades, Lote 20240720).
- Menthol Flavor(30 unidades, Lotes 20240720 y 20240524).
- Vanilla Honey Flavor(30 unidades, Lote 20240720).
- Strawberry Throat Soothing Drops(30 unidades, Lote 20240720)
La agencia además sugiere que quienes posean empaques de estos lotes dejen de usarlos inmediatamente.
En Puerto Rico, los productos QC Quality Choice están disponibles en farmacias de comunidad, precisan varios avisos de la Droguería Betances, su distribuidor en la isla.
La Perla del Sur llamó este miércoles a la empresa con sede en Caguas y escribió a su presidente, Juan Carlos Hernández, para confirmar la información. Al cierre de este reportaje, no se había recibido respuesta.
También se comunicó con la directora ejecutiva de la Asociación de Farmacias de la Comunidad de Puerto Rico, Linda Ayala Bousson, quien respondió a una llamada y pidió 30 minutos para atender la petición, lo que no ocurrió.
No obstante, una fuente de este medio adscrita al colectivo confirmó haber sido notificada mediante circular sobre el retiro de los productos.
Para la lista completa de los anestésicos orales incluidos en este recall de la FDA, pulse aquí y escriba Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology en el encasillado bajo el renglón Recalling Firm.
