El acceso a tratamiento, el impacto en la calidad de vida y la falta de diagnóstico formal son varios de los desafíos que reveló el Primer Estudio sobre Pacientes con Psoriasis en Puerto Rico, presentado por la Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP).
“El dato relacionado con el diagnóstico de la enfermedad sugiere que este resultado pudiera estar relacionado con el acceso limitado a atención dermatológica especializada y la falta de recursos médicos”, expresó Leticia López, directora ejecutiva de APAPP en declaraciones escritas.
Entre los hallazgos del estudio, se encontró que un 38.7 por ciento de los encuestados desconoce su tipo de psoriasis, lo que sugiere un subdiagnóstico significativo. Además, más del 52 por ciento reportó haber enfrentado barreras para recibir tratamiento, principalmente por el alto costo de los medicamentos y la burocracia de los planes médicos.
El estudio también reflejó que el 83.3 por ciento de los encuestados no ha sido diagnosticado con condiciones de salud mental, a pesar de que la literatura científica establece una fuerte relación entre la psoriasis y trastornos como la ansiedad y la depresión.
Además, un 35 por ciento indicó que la psoriasis ha afectado moderadamente su calidad de vida, mientras que un 23.9 por ciento reportó un impacto severo o extremo.
La condición clínica de los participantes reveló que la edad promedio al momento del diagnóstico es de 39 años y que la psoriasis en placas es la manifestación más común. El 75.7 por ciento de los encuestados reportó que sus lesiones se localizan en el cuero cabelludo, seguido por un 37.6 por ciento que indicó afectación en los codos.
En cuanto a las comorbilidades, un 50.9 por ciento padece de hipertensión, 35.8 por ciento tiene condiciones gastrointestinales, 28.7 por ciento sufre de asma y 27.5 por ciento es diabético.
El estudio fue diseñado por el doctor Julio Rodríguez y el bioestadístico Jorge E. Díaz Quiñones, con la participación de 400 personas. Díaz señaló que estos hallazgos subrayan la necesidad de un enfoque integral que incluya mejor educación, acceso a tratamiento y apoyo emocional para los pacientes.
APAPP hizo un llamado a la comunidad médica, legisladores y aseguradoras a trabajar en conjunto para desarrollar políticas públicas más inclusivas y efectivas que garanticen el acceso equitativo a tratamientos innovadores y estrategias de apoyo para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Para más información, las personas pueden comunicarse al 787-376-7604, escribir a psoriasispr@gmail.com o visitar las redes sociales @APAPPsoriasis en Facebook, Instagram y X.
