Pacientes diagnosticados con cáncer de páncreas en Puerto Rico cuentan con nuevas opciones de investigación clínica, tras el anuncio de dos estudios disponibles en centros oncológicos a nivel isla, dirigidos tanto a personas que han sido operadas como a aquellas que no son candidatas a cirugía.
Los estudios son ofrecidos por PanOncology Trials, una red de clínicas de oncología e innovación con presencia en San Juan, Mayagüez, Ponce, Cayey, Dorado y próximamente Manatí, con el objetivo de ampliar el acceso a protocolos de investigación clínica avanzada sin que los pacientes tengan que viajar fuera del país para ser evaluados.
“La investigación clínica es una herramienta importante para continuar generando conocimiento, especialmente en condiciones como el cáncer de páncreas que con frecuencia se diagnostica en etapas avanzadas”, expresó la doctora Marcia Cruz-Correa, gastroenteróloga oncóloga e investigadora vinculada a la red.
Uno de los estudios está dirigido a pacientes con cáncer de páncreas que pudieron someterse a cirugía para remover el tumor. En este protocolo se evalúa una terapia oral en investigación, administrada en forma de tableta, para estudiar su posible rol luego del procedimiento quirúrgico. Según explicó el doctor Miguel Colón Donate, director asociado de Oncología Gastrointestinal en PanOncology Trials, “este tipo de estudio busca contestar preguntas clínicas de forma controlada y rigurosa”.
El segundo estudio está enfocado en pacientes que no son candidatos a cirugía y que presentan caquexia, una condición asociada a pérdida severa de peso no intencional, común en casos avanzados de cáncer de páncreas. En este protocolo se evalúa un medicamento en investigación para estudiar su seguridad y su posible efecto en apoyar el mantenimiento del peso y la fortaleza durante el curso de la enfermedad.
“Nuestro objetivo es investigar estrategias que puedan apoyar el estado nutricional y funcional del paciente mientras continúa el tratamiento indicado por los médicos”, explicó la doctora Noridza Rivera Rodríguez, oncóloga médica y directora de Oncología de la institución.
Los estudios se realizan bajo protocolos revisados y aprobados por las Juntas de Revisión Institucional (IRB) y otros mecanismos de supervisión ética y regulatoria. La participación es voluntaria y requiere consentimiento informado. Las autoridades reiteraron que la participación en un estudio clínico no garantiza beneficio y puede conllevar riesgos, los cuales se explican previamente a cada paciente.
Médicos de la comunidad pueden referir pacientes para evaluación, y las personas interesadas en recibir información adicional pueden comunicarse con PanOncology Trials al 787-407-3333, escribir a info@panoncologytrials.com o visitar panoncologytrials.com.
