Frenan vacuna Johnson & Johnson como medida preventiva

Las seis personas que experimentaron coágulos eran todas mujeres cuyos síntomas comenzaron de seis a 13 días después de la vacunación. A quienes recientemente se haya administrado la vacuna, se aconsejó estar alerta a los dolores de cabeza severos y repentinos, al dolor abdominal o a la falta de aire.

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Autoridades sanitarias federales recomendaron el martes que los proveedores dejen de administrar temporalmente la vacuna Johnson & Johnson Covid-19, mientras investigan un posible vínculo con coágulos sanguíneos muy raros.

Seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaron coágulos de sangre después de recibir la vacuna Johnson & Johnson. Una persona murió y otra se encuentra en estado crítico, dijo la Administración de Drogas y Alimentos (FDA en inglés).

“Recomendamos esta pausa mientras trabajamos juntos para comprender completamente estos eventos, y también para que podamos hacer llegar información a los proveedores de atención médica y los receptores de vacunas”, dijo la doctora Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA, durante una sesión informativa el martes.

Se espera que la revisión se complete rápidamente y que dure “unos días”, añadieron las autoridades.

Los reportes sobre la aparición de coágulos en personas inmunizadas con esta vacuna se consideran extremadamente raros. En general, más de 6.8 millones de personas en los Estados Unidos ya han recibido la versión de Johnson & Johnson.

Por otro lado, no se han reportado problemas de esa índole con las vacunas Covid-19 fabricadas por Pfizer-BioNTech o Moderna, dijeron los funcionarios de salud.

En un comunicado oficial de Johnson & Johnson, ejecutivos reconocieron que se habían reportado estos incidentes con algunas vacunas Covid-19, pero que “no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros” y su inyección.

“Seguimos trabajando en estrecha colaboración con expertos y reguladores para evaluar los datos y respaldar la comunicación abierta de esta información a los profesionales de la salud y al público”, dijo la compañía.

La pausa “ no tendrá un impacto significativo “ en el plan de vacunación del país, expresó por escrito Jeff Zients, el coordinador de Respuesta Covid-19 de la Casa Blanca, y agregó que hay “suministro más que suficiente” para cumplir con la meta del presidente Joe Biden de 200 millones de dosis inyectadas en su centésimo día en el cargo”.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades convocarán a su comité asesor de vacunas el miércoles de esta semana para investigar el posible vínculo entre la vacuna Johnson & Johnson y los coágulos de sangre.

“Sé que la información que brindamos hoy será muy preocupante para los estadounidenses que ya han recibido la vacuna Johnson & Johnson”, dijo la doctora Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, durante la sesión informativa. “Para las personas que recibieron la vacuna hace más de un mes, el riesgo es muy bajo”.

Para aquellos que recientemente recibieron la vacuna Johnson & Johnson, Schuchat aconsejó estar alerta a los dolores de cabeza severos y repentinos, al dolor abdominal o a la falta de aire.

Las seis personas que experimentaron coágulos eran todas mujeres cuyos síntomas comenzaron de seis a 13 días después de la vacunación, dijeron la FDA y los CDC. Desarrollaron un tipo de coágulo de sangre en el cerebro llamado “trombosis del seno venoso cerebral” o CVST, así como niveles bajos de plaquetas en la sangre.

Por lo general, las personas con coágulos de sangre se tratan con un anticoagulante llamado heparina. Pero en casos raros, el sistema inmunológico reacciona al fármaco en un fenómeno llamado “trombocitopenia inducida por heparina”, que aumenta el riesgo de coagulación.

Por esta razón, administrar heparina a quienes desarrollan CVST podría ser realmente peligroso. Otros anticoagulantes o medicamentos pueden ser más apropiados, dijeron las autoridades.

Mientras tanto, Johnson & Johnson también anunció que “retrasará proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa” mientras la compañía revisa los casos potenciales en el extranjero.